BệNh Rare

Progeria: nó là gì, đặc điểm và cách điều trị

Progeria, hay Hội chứng Hutchinson-Gilford, là một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp, trong đó trẻ già đi nhanh hơn bình thường. Hiểu progeria là gì, đặc điểm của bệnh là gì và cách điều trị

BệNh Rare

Hội chứng Proteus: nó là gì, cách xác định và điều trị nó

Hội chứng Proteus là một bệnh di truyền hiếm gặp, gây ra sự phát triển quá mức và không đối xứng của xương, da và các mô khác.Xem cách xác định hội chứng, nguyên nhân chính và cách điều trị có thể được thực hiện

BệNh Rare

Hội chứng Mallory-Weiss là gì, nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị

Hội chứng Mallory-Weiss là một căn bệnh đặc trưng bởi sự gia tăng áp lực trong thực quản, dẫn đến nôn mửa và chảy máu. Hiểu Hội chứng Mallory-Weiss là gì, nguyên nhân và cách điều trị

BệNh Rare

Bệnh ty thể: nó là gì, nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị

Các bệnh về ty thể là các bệnh di truyền và di truyền đặc trưng bởi sự thiếu hụt hoặc giảm hoạt động của các ty thể, không sản xuất đủ năng lượng trong tế bào, có thể dẫn đến chết tế bào và về lâu dài có thể bị sa sút.

BệNh Rare

Disautonomia: nó là gì, các triệu chứng chính và cách điều trị

Dysautonomy là một thuật ngữ y tế được sử dụng để mô tả một tình trạng làm thay đổi nhịp tim và làm suy yếu khả năng kiểm soát hô hấp và chức năng thận. Các triệu chứng chính là chóng mặt, ngất xỉu, khó thở và không thể đứng vững

BệNh Rare

Bệnh tăng nhãn áp bẩm sinh: nó là gì, tại sao nó xảy ra và điều trị

Bệnh tăng nhãn áp bẩm sinh có thể gây ra các triệu chứng như nhạy cảm với ánh sáng, sưng và mờ mắt và việc điều trị bệnh này thường được thực hiện bằng phẫu thuật để ngăn ngừa mất thị lực. Xem thêm về bệnh tăng nhãn áp bẩm sinh

BệNh Rare

Tetralogy of Fallot: nó là gì, triệu chứng và cách điều trị

Tứ chứng Fallot là một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp, trong đó em bé có bốn thay đổi đặc trưng ở tim gây cản trở lưu thông máu và vận chuyển oxy đến các mô. Hiểu tứ chứng của Fallot là gì, chính

BệNh Rare

SCID (Hội chứng suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng) là gì

Hội chứng suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng (SCID) bao gồm một loạt các bệnh có từ khi trẻ mới sinh ra, được đặc trưng bởi sự thay đổi trong hệ thống miễn dịch, khiến nó dễ bị nhiễm trùng. Biết các triệu chứng

Phương pháp rụng trứng Billings: nó là gì, nó hoạt động như thế nào và làm như thế nào

Cách ăn mặc cho em bé

Melleril

Điều trị viêm âm hộ: thuốc và thuốc mỡ

6 bài tập Pilates cho bà bầu

Zafirlucast (Accolate)

Tegaserode

Carob Lợi ích và Công thức

Kiểm tra tai: đó là gì, dùng để làm gì và khi nào thì làm

5 lợi ích sức khỏe của giấm táo

Ethambutol

5 loại thực phẩm bạn không bao giờ nên ăn

Supradyn

Các xét nghiệm để đánh giá khả năng sinh sản của nam và nữ

Progeria: nó là gì, đặc điểm và cách điều trị

Hội chứng Proteus: nó là gì, cách xác định và điều trị nó

Hội chứng Mallory-Weiss là gì, nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị

Bệnh ty thể: nó là gì, nguyên nhân, triệu chứng và cách điều trị

Disautonomia: nó là gì, các triệu chứng chính và cách điều trị

Bệnh tăng nhãn áp bẩm sinh: nó là gì, tại sao nó xảy ra và điều trị

Tetralogy of Fallot: nó là gì, triệu chứng và cách điều trị

SCID (Hội chứng suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng) là gì

Điều gì có thể gây ra bệnh Bạch tạng và cách điều trị

Formoline L112

5 cách để chống lại cơn đau dây thần kinh tọa khi mang thai

Nguyên nhân của bệnh Tenesmus bàng quang và cách điều trị được thực hiện